ГОСТ 19536-74*
Группа Л29
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ВОЛОКНО НИТРОНОВОЕ
Метод определения неравномерности окрашивания
Nitron fibre. Method for determination of unevening dyeing*
___________________
* Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 2.
Дата введения 1976-01-01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27 февраля 1974 г. N 496 срок действия установлен с 01.01.1976 г.
Проверен в 1980 г. Срок действия продлен до 01.01.1986 г.**
________________
** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). - .
* ПЕРЕИЗДАНИЕ декабрь 1980 г. с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1980 г. (ИУС N 1 1981 г).
ВНЕСЕНО Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие с 01.07.90 Постановлением Госстандарта СССР от 14.12.89 N 3740
Изменение N 2 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 3, 1990 год
Настоящий стандарт распространяется на неокрашенное нитроновое волокно и устанавливает метод определения неравномерности окрашивания.
Настоящий стандарт предназначен для исследовательских испытаний.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
1. ОТБОР ПРОБ
1.1. От каждой отобранной по ГОСТ 10213.0-73* упаковочной единицы отбирают примерно одинаковое количество точечных проб массой не менее 10 г каждая. Общее число точечных проб должно быть равно 20.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 10213.0-2002. - .
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
2.1. Для проведения испытаний применяют:
аппарат лабораторный красильный ЛКА 1-1;
фотоэлектрический прибор для измерения величины коэффициента отраженного света от окрашенных проб в области видимой части спектра;
весы технические;
шкаф сушильный;
стаканы диаметром 40 мм, высотой 80 мм, изготовленные из нержавеющей стальной сетки N 2,8x0,45 по ГОСТ 3826-66*;
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3826-82. - .
кольца резиновые;
пластинку из стекла марки К-8 размером 40х50 мм;
пластинки картонные размером 40х50 мм;
щетки из кардоленты;
гребень металлический с частотой 10 игл/см;
бумагу фильтровальную;
красители катионные: синий "З" или синий "К", синий "2К";
кислоту уксусную 30%-ный раствор по ГОСТ 61-75;
кислоту серную по ГОСТ 4204-77, х.ч.;
соль глауберову по ГОСТ 4166-76, х.ч.;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. От каждой точечной пробы отбирают элементарную пробу нитронового волокна массой 1,5 г, тщательно расчесывают ее щетками из кардоленты и взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. Затем приготовленные навески распределяют в сетчатых стаканах равномерно по всему объему.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.2. Навеску красителя в количестве 1,5% от общей массы испытываемых проб волокна затирают с равным количеством 30%-ной уксусной кислоты и растворяют в 1 л дистиллированной или умягченной воды при температуре 80 °С.
3.3. Общий объем красильной ванны - 8 л. Красильный аппарат наполняют дистиллированной или умягченной водой, нагревают до 80 °С, заливают приготовленный раствор красителя, добавляют глауберову соль в количестве 10% от массы нитронового волокна и серную кислоту плотностью 1,84 г/см до рН=3.
3.4. Красильную ванну нагревают до кипения.
Сетчатые стаканы с пробами нитронового волокна устанавливают в перфорированную корзину и загружают в аппарат. Аппарат закрывают герметической крышкой и включают насос для циркуляции раствора. Смену циркуляции раствора в радиальном направлении осуществляют через 1-3 мин.
3.5. Крашение проводят в течение 1 ч. Затем красильную ванну охлаждают до 50 °С, раствор сливают и пробы промывают дистиллированной или умягченной водой два раза по 5 мин: первую промывку проводят при температуре воды 40-50 °С, вторую - холодной водой.
3.6. Элементарные пробы после промывки вынимают из сетчатых стаканов, тщательно отжимают с помощью фильтровальной бумаги и сушат на воздухе при температуре 20-25 °С в течение 2 ч или в сушильном шкафу при температуре не выше 60 °С в течение 30 мин.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. Окрашенную пробу расчесывают металлическим гребнем, волокна укладывают параллельными рядами на картонную пластинку. Расположение волокон должно быть параллельно длинной стороне пластины. Подготовленную таким образом пробу покрывают стеклом и закрепляют двумя резиновыми кольцами.
4.2. Перед испытанием фотоэлектрический прибор настраивают в соответствии с инструкцией. В зависимости от типа прибора измерение коэффициента отражения каждой пробы производят при синем светофильтре или устанавливая светофильтры длиной волны 440460 нм. Освещение образца осуществляется источником света типа С.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Из 20 измерений элементарных проб вычисляют среднее арифметическое значение
коэффициента отражения.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
5.2. Абсолютные отклонения () отдельных значений коэффициента отражения вычисляют по формуле
.
5.3. За окончательный результат принимают наибольшее значение .
Электронный текст документа
и сверен по:
М.: Издательство стандартов, 1981
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений
подготовлена З
