ГОСТ 32689.2-2014 Продукция пищевая растительного происхождения. Мультиметоды для газохроматографического определения остатков пестицидов. Часть 2. Методы экстракции и очистки

ГОСТ 32689.2-2014

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Продукция пищевая растительного происхождения

МУЛЬТИМЕТОДЫ ДЛЯ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТКОВ ПЕСТИЦИДОВ

Часть 2

Методы экстракции и очистки

Foods of plant origin. Multiresidue methods for the gas chromatographic determination of pesticide residues. Part 2. Methods for extraction and cleanup

МКС 67.080.01

Дата введения 2016-01-01

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным образовательным учреждением высшего профессионального образования "Московский государственный университет пищевых производств" (ФГБОУ ВПО "МГУПП")

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 25 июня 2014 г. N 45)

За принятие проголосовали:

(Поправка. ИУС N 4-2020).

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19 августа 2014 г. N 894-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32689.2-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2016 г.

5 Настоящий стандарт соответствует региональному стандарту EN 12393-2:2008* Foods of plant origin - Multiresidue methods for the gas chromatographic determination of pesticide residues - Part 2: Methods for extraction and cleanup (Продукция пищевая растительного происхождения. Мультиметоды для газохроматографического определения остатков пестицидов. Часть 2. Методы экстракции и очистки)

________________

* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - .

Степень соответствия - неэквивалентная (NEQ)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

ВНЕСЕНЫ: поправка, опубликованная в ИУС N 4, 2020 год; поправка, опубликованная в ИУС N 12, 2021 год, введенная в действие с 14.10.2021

Поправки внесены изготовителем базы данных

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на пищевую продукцию растительного происхождения и устанавливает требования к методам экстракции и очистки проб для газохроматографического определения остатков органогалогенных, органофосфорных и (или) органоазотных пестицидов.

Настоящий стандарт содержит описание методов экстракции и очистки проб продукции от экстрагируемых примесей, мешающих проведению определений, установленных ГОСТ 32689.1 (методы L, М, N и Р).

Примечание - Настоящий стандарт рекомендуется применять в целях апробации и накопления дополнительной информации в части его применения.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 4171-76 Реактивы. Натрия сульфат 10-водный. Технические условия

ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 5789-78 Реактивы. Толуол. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 26313-84 Продукты переработки плодов и овощей. Правила приемки, методы отбора проб

ГОСТ 32689.1-2014 Продукция пищевая растительного происхождения. Мультиметоды для газохроматографического определения остатков пестицидов. Часть 1. Общие положения

ГОСТ 32689.3-2014 Продукция пищевая растительного происхождения. Мультиметоды для газохроматографического определения остатков пестицидов. Часть 3. Идентификация и обеспечение правильности результатов

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Краткое описание

В определенных случаях допускаются отступления от установленных настоящим стандартом приборов, условий экстракции и очистки для достижения более хороших результатов. Подобные отклонения документируют и проверяют сточки зрения надежности получаемых результатов.

Экстракцию остатков пестицидов из матрицы пробы с использованием подходящих растворителей проводят с целью полного их экстрагирования и одновременного, по возможности, более полного удаления растворенных побочных примесей, способных воспрепятствовать определению.

В процессе очистки побочные примеси по возможности удаляют из экстракта пробы, в итоге экстрагированные остатки пестицидов остаются в растворе, пригодном для количественного определения.

4 Общее описание методов экстракции и очистки

4.1 Экстракция

Методы экстракции приведены в таблице 1.

Таблица 1 - Методы экстракции

4.2 Очистка

4.2.1 Жидкость-жидкостная очистка

Два способа жидкость-жидкостной очистки [с добавлением воды (методы L, N) и без добавления воды (метод М)] приведены в таблице 2.

Таблица 2 - Жидкость-жидкостная очистка

4.2.2 Адсорбционная колоночная хроматография

Адсорбционную колоночную хроматографию в качестве способа очистки применяют в методах L, М и N с различными адсорбирующими средствами: силикагелем, активированным углем, адсорбентом Florisil*, которые используют по одному или комбинированно.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта

4.2.3 Хроматография с гелевой фильтрацией с использованием смолы BioBeads S-X3*

Хроматографию с гелевой фильтрацией с использованием смолы BioBeads S-X3* применяют в методе N или, при необходимости, методе Р.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта

5 Метод L: экстракция с использованием ацетона, жидкость-жидкостная очистка с использованием дихлорметана и очистка на колонке с силикагелем/активированным углем

5.1 Краткое описание

Измельченную лабораторную пробу гомогенизируют в ацетоне, затем гомогенат подвергают фильтрации. Полученный фильтрат разбавляют водой и добавляют дихлорметан. Органическую фазу концентрируют и хроматографируют на колонке с силикагелем/активированным углем. Остатки пестицидов вымывают элюирующей смесью дихлорметана:толуола:ацетона. Элюат концентрируют и подвергают газохроматографическому определению.

5.2 Реактивы и материалы

5.2.1 Все реактивы и материалы должны быть пригодны для определения остатков пестицидов и соответствовать ГОСТ 32689.1 (раздел 4).

5.2.2 Ацетон по ГОСТ 2603.

5.2.3 Дихлорметан, х.ч.

5.2.4 n-Гексан, х.ч.

5.2.5 Толуол по ГОСТ 5789.

5.2.6 Смесь для элюирования: дихлорметан/толуол/ацетон в объемных соотношениях 5:1:1.

5.2.7 Натрия хлорид по ГОСТ 4233, насыщенный раствор.

5.2.8 Натрия сульфат по ГОСТ 4171, прокаленный до температуры 500°С и выдержанный при этой температуре не менее 4 ч, затем охлажденный и хранящийся в закрытой емкости.

5.2.9 Уголь активированный.

5.2.10 Силикагель 60 для колоночной хроматографии с размером частиц от 63 до 200 мкм (70-230 меш).

5.2.11 Адсорбент Celite 545* (по выбору).

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта

5.2.12 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

5.2.13 Допускается применение других реактивов и материалов по качеству не хуже вышеуказанных.

5.3 Оборудование

5.3.1 Обычные лабораторные приборы, соответствующие ГОСТ 32689.1, а также нижеследующие.

5.3.2 Смеситель высокоскоростной (не менее 500 об/мин) или стержень для гомогенизации с подходящей емкостью для смешивания.

5.3.3 Испаритель ротационный с водяной баней с возможностью установки температуры на 40°С.

5.3.4 Колонка хроматографическая с пористой стеклянной пластинкой и краном из политетрафторэтилена (PTFE) с внутренним диаметром 25 мм и длиной 400 мм.

5.3.5 Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 25, 50, 250 см любого исполнения по ГОСТ 1770.

5.3.6 Допускается применение другого оборудования с метрологическими и техническими характеристиками не хуже вышеуказанных.

5.4 Подготовка пробы

Отбор и подготовка проб по ГОСТ 26313 и ГОСТ 32689.1. Лабораторные пробы - цельные спелые плоды, корнеплоды и листовые овощи - измельчают ручным способом (например, с помощью ножа) на мелкие кусочки и тщательно перемешивают.

5.5 Подготовка колонки

В колонку (см. 5.3.4) добавляют дихлорметан на высоту приблизительно 1 см. 5 г силикагеля (см. 5.2.10) смешивают с 15 см смеси для элюирования (см. 5.2.6) и полученную суспензию выливают в колонку. Жидкость, находящуюся сверху, сливают. Затем 15 г силикагеля и 1 г активированного угля смешивают в стакане вместимостью 50 см и медленно добавляют 35 см смеси для элюирования.

Примечание - Добавляют не более 35 см смеси для элюирования, поскольку в противном случае суспензия при добавлении расслаивается - это приводит к тому, что элюционная смесь очень медленно протекает через колонку.

Предупреждение! Происходит интенсивное выделение тепла!

Суспензию активированного угля/силикагеля со смесью для элюирования подают при постоянном помешивании через воронку, сначала медленно, а затем за одну заливку при открытом кране колонки на уже помещенный в нее силикагель. Для промывки колбы используют элюат, который уже прошел через колонку. Сливают смесь для элюирования до высоты приблизительно 2 см над уровнем адсорбента. Колонку закрывают 5 г сульфата натрия, добавляемого малыми порциями, и предварительно промывают 50 см смеси для элюирования.

5.6 Экстракция

100 г измельченной лабораторной пробы взвешивают в стакане вместимостью 1 дм, добавляют 200 см ацетона и смесь гомогенизируют в течение 30 с. Если необходимо, дополнительно используют адсорбент Celite

545* для последующей фильтрации.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта

Стержень для гомогенизации ополаскивают 50 см ацетона, этим же ацетоном в дальнейшем промывают стакан и воронку Бюхнера. Гомогенат фильтруют под вытяжным шкафом через увлажненную фильтровальную бумагу в воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают 50 см ацетона, использованного ранее для ополаскивания.

Фильтрат встряхивают и с помощью мерного цилиндра определяют его объем. Затем берут одну пятую часть полученного фильтрата и сильно встряхивают в течение 2 мин с 250 см дистиллированной воды, 25 см раствора хлорида натрия (см. 5.2.7) и 50 см дихлорметана в делительной воронке вместимостью 1 дм. Если смесь встряхивается недостаточно сильно, то степень извлечения может существенно снизиться. После встряхивания отделяют дихлорметановый раствор (фазу), а к оставшемуся раствору (фазе) добавляют еще 50 см дихлорметана и повторяют встряхивание. Полученные растворы (фазы) дихлорметана объединяют и высушивают в течение 30 мин над 30 г сульфата натрия (см. 5.2.8). Высушенный раствор фильтруют через фильтровальную бумагу. Делительную воронку и фильтровальную бумагу трижды промывают 30 см дихлорметана. Фильтрат концентрируют приблизительно до 2 см и остаток растворителя удаляют путем поворота колбы в руке. Остаток растворяют в 10 см дихлорметана.

5.7 Очистка

Полученный согласно 5.6 экстрагированный раствор дихлорметана количественно переносят в подготовленную колонку и промывают колбу 5 см дихлорметана. Уже прошедшую через колонку жидкость, а затем и элюат собирают в круглодонной колбе вместимостью 250 см. Колонку элюируют посредством 140 см смеси для элюирования (см. 5.2.6). Объединенные элюаты концентрируют приблизительно до 30 см, переносят в круглодонную колбу вместимостью 50 см и вновь концентрируют приблизительно до 2 см. Сначала опорожняют приемник ротационного испарителя. Раствор нельзя выпаривать до сухого состояния. Раствор количественно переносят в градуированную пробирку (колбу) вместимостью 5,0 см. Колбу промывают n-гексаном, который также сливают в пробирку, объем в которой доводят до 5,0 см. Полученный раствор используют для определения остатков пестицидов с помощью подходящей газохроматографической системы.

5.8 Межпабораторные испытания

В таблице 3 представлены комбинации матриц/активные вещества пестицидов, которые испытывались в ходе межлабораторных испытаний*.

________________

* В межлабораторных испытаниях использовали активированный уголь и силикагель в соответствии с 5.2.10.

Таблица 3 - Активные вещества пестицидов и матрицы

5.9 Область применения

Посредством метода L определяют следующие пестициды: алдрин, ДДТ, флуородифен, форат, аметрин, ДДТ, флуванил, фосалон, антрацин, дельтаметрин, фольпет, пиримифосметил, ацинфосэтил, десметрин, фонофос, процимидон, ацинфосметил, диалифос, формотион, профенофос, аципротрин, диазинон, -ГХЦГ, профлюралин, бифентрин, дихлобенил, -ГХЦГ, прометрин, бромацил, дихлофентион, гептахлор, пропазин, бромофос, дихпофлуанид, гептахлорэпоксид, профам, бромофосэтил, дихлорвос, гептенофос, пропизамид, бромпропилат, дикофол, иодфенфос, протиофос, бупиримат, дилдрин, ипродион, пиразофос, каптафол, диметахлор, изофенфос, пиретрум, каптан, диметоат, линдан, квиналфос, карбофенотион, диоксатион, малаоксон, квинтоцен, хлорбензид, дисульфотон, малатион, симазин, хлорбензилат, диталимфос, мекарбам, сульфотеп, хлорфензол, эндосульфан, металаксил, текназен, хлорфенвинфос, -эндосульфан, метазахлор, тербацил, хлорфлюренол, эндосульфан-сульфат, метидатион, тербуфос, хлорпрофам, этион, метопротрин, тербутрин, хлорпропилат, этопрофос, метоксихлор, тетрахлорвинфос, хлорпирифос, этримфос, метолахлор, тетрадифон, хлорпирифос-метил, фенамифос, метрибуцин, тетраметрин, хлортал, фенаримол, мевинфос, тетрасул, хлортиофос, фенхлорфос, налед, тионацин, цианазин, фенитротион, нитрофен, толклофос-метил, цианофенфос, фенпропатрин, параоксон, толифлуанид, цианофос, фензон, паратион, триадимефон, цифлутрин, фенсульфотион, паратион-метил, триаллат, -цигалотрин, фентион, пендиметалин, триазофос, циперметрин, фенвалерат, перметрин, трихлоронат, ДДТ, флухлоралин, пертан, трифлуралин, ДДЕ, флуцитринат, фенкаптон, винклозолин, ДДЕ.

6 Метод М: экстракция с использованием ацетона, жидкость-жидкостная очистка с использованием дихлорметана/петролейного эфира и, при необходимости, очистка на адсорбентах (например, Florisil*)

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

6.1 Краткое описание

Измельченную лабораторную пробу гомогенизируют в ацетоне, экстракт подвергают фильтрации. В полученный фильтрат добавляют смесь петролейного эфира и дихлорметана, затем в нее добавляют дихлорметан. Органическая фаза может быть впрыснута непосредственно без очистки в газовый хроматограф с подходящим детектором или может быть подвергнута очистке на колонке с адсорбентом (например, Florisil*). Элюаты концентрируют и испытывают на газовом хроматографе.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

6.2 Реактивы и материалы

6.2.1 Все реактивы и материалы должны быть пригодны для определения остатков пестицидов и соответствовать ГОСТ 32689.1 (раздел 4).

6.2.2 Ацетон по ГОСТ 2603.

6.2.3 Эфир петролейный с температурой кипения от 40°С до 60°С.

6.2.4 Натрия хлорид по ГОСТ 4233, прокаленный до температуры 500°С и выдержанный при этой температуре не менее 4 ч, затем охлажденный и хранящийся в закрытой емкости.

6.2.5 Дихлорметан, х.ч.

6.2.6 Ацетонитрил для ВЭЖХ.

6.2.7 Натрия сульфат по ГОСТ 4171 после отжига при температуре 500°С и выдержанный при этой температуре не менее 4 ч, затем охлажденный и хранящийся в закрытой емкости.

6.2.8 Адсорбент Florisil* или аналогичный с размером частиц от 150 до 250 мкм (60-100 меш).

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

Примечание - Адсорбент выдерживают в течение 5 ч при температуре от 130°С до 135°С, затем охлаждают в эксикаторе и хранят в герметично закупоренной емкости. Он сохраняет свою активность в течение четырех дней, но может быть активизирован вновь тем же способом. Активность периодически перепроверяют путем элюирования стандартных веществ согласно описанному способу.

6.2.9 Эфир диэтиловый, не содержащий пероксида, стабилизированный этанолом концентрацией 2 об.%.

6.2.10 Смесь для элюирования А: диэтиловый эфир/петролейный эфир в объемном соотношении 6:94.

6.2.11 Смесь для элюирования Б: диэтиловый эфир/петролейный эфир в объемном соотношении 15:85.

6.2.12 Смесь для элюирования В: диэтиловый эфир/петролейный эфир в объемном соотношении 50:50.

6.2.13 Смесь для элюирования Г: дихлорметан/петролейный эфир в объемном соотношении 20:80.

6.2.14 Смесь для элюирования Д: дихлорметан/петролейный эфир/ацетонитрил в объемном соотношении 50:49,65:0,35.

6.2.15 Смесь для элюирования Е: дихлорметан/петролейный эфир/ацетонитрил в объемном соотношении 50:48,5:1,5.

Допускается применение других реактивов и материалов по качеству не хуже вышеуказанных.

6.3 Оборудование

6.3.1 Обычные лабораторные приборы, соответствующие ГОСТ 32689.1, а также нижеследующие.

6.3.2 Смеситель высокоскоростной (не менее 500 об/мин) или стержень для гомогенизации с подходящей емкостью для смешивания.

6.3.3 Колонка хроматографическая с краном из политетрафторэтилена (ПТФЭ) с внутренним диаметром 22 мм и длиной 300 мм.

6.3.4 Испаритель Кудерна-Даниша или аналогичный.

6.3.5 Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 25, 50, 250 см любого исполнения по ГОСТ 1770.

6.3.6 Допускается применение другого оборудования с метрологическими и техническими характеристиками не хуже вышеуказанных.

6.4 Подготовка пробы

Пробу измельчают на мелкие кусочки и тщательно перемешивают для получения гомогенной лабораторной пробы. Если содержание воды в лабораторной пробе составляет менее 30% (высушенные фрукты и овощи, концентрированные продукты с массовой долей растворимых сухих веществ более 70%), то его следует скорректировать путем добавления воды приблизительно до 80%.

6.5 Экстракция

100 г лабораторной пробы (т) помещают в емкость для смешивания (см. 6.3.2), добавляют 200 см ацетона и смешивают на высокой скорости в течение 3 мин. Смесь пропускают через воронку Бюхнера, содержащую увлажненную ацетоном фильтровальную бумагу, и фильтруют при пониженном давлении в колбу Бюхнера. Измеряют объем фильтрата.

80 см полученного фильтрата переносят в делительную воронку вместимостью 1 дм, содержащую 100 см дихлорметана и 100 см петролейного эфира (см. 6.2.3). Смесь встряхивают в течение 3 мин. После разделения фаз нижнюю водную фазу переносят в другую делительную воронку вместимостью 1 дм. Верхнюю органическую фазу из первой делительной воронки пропускают через воронку длиной 10 см, содержащую промытый тампон стеклянной ваты и слой сульфата натрия (см. 6.2.7) толщиной 3 см, затем собирают ее в круглодонной колбе.

7 г хлорида натрия (см. 6.2.4) добавляют в водную фазу и смесь встряхивают в течение 30 с до растворения хлорида натрия. Добавляют 100 см дихлорметана и смесь встряхивают вручную в течение 3 мин. После разделения фаз водную фазу переносят в третью делительную воронку, а органическую фазу снова высушивают над тем же самым сульфатом натрия. К содержимому третьей делительной воронки добавляют 100 см дихлорметана, вместе с ним встряхивают в течение 3 мин, органическую фазу отделяют, а водную фазу выбрасывают; органическую фазу высушивают над тем же самым сульфатом натрия. Сульфат натрия промывают 50 см дихлорметана, и все органические фазы концентрируют до 2 см. Добавляют 100 см петролейного эфира. Раствор вновь концентрируют до 2 см, и процесс повторяют до тех пор, пока весь дихлорметан не исчезнет. Добавляют 20 см ацетона и раствор снова концентрируют до 2 см (V).

Этот концентрат может быть непосредственно инжектирован в газовый хроматограф, который оснащен детектором Холла (HECD), азотно-фосфорным детектором (NPD) или пламенно-фотометрическим детектором (FPD). В некоторых случаях рекомендуется проведение очистки согласно методу М или методу М для определения с использованием детектора электронного захвата (ECD). Для этого лабораторную пробу концентрируют ацетоном до 1 см (вместо 2 см) и разбавляют петролейным эфиром до 10 см.

6.6 Очистка

6.6.1 Метод М

В нижнем конце колонки (см. 6.3.3) помещают ватный тампон, после чего последовательно добавляют петролейный эфир (см. 6.2.3) на высоту 20 см, 20 г адсорбента (например, Florisil*) (см. 6.2.8) и сульфат натрия (см. 6.2.7) на высоту от 1 до 2 см. При этом постукивают по стенке колонки для лучшего заполнения. Затем колонку промывают петролейным эфиром в количестве около 30 см. Петролейный эфир отбрасывают. Колбу для выпаривания устанавливают под колонкой для сбора элюата. Экстракт, полученный по 6.5, подают и элюируют со скоростью не более 5 см/мин. Емкость из-под экстракта вторично промывают 5 см петролейного эфира, которые также вносят в колонку; затем промывают внутреннюю стенку хроматографической колонки дополнительными малыми порциями петролейного эфира. Экстракт пробы из колонки элюируют 200 см элюционной смеси А (см. 6.2.10) со скоростью 5 см/мин. Затем содержимое колонки элюируют 200 см элюционной смеси Б (см. 6.2.11) и в заключение 200 см элюционной смеси (см. 6.2.12). Каждый элюат собирают в отдельный сборник.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

6.6.2 Метод М

Очистку методом М проводят в соответствии с 6.6.1 с тем отличием, что экстракт лабораторной пробы из колонки элюируют 200 см элюционной смеси Г (см. 6.2.13) со скоростью 5 см/мин. Затем содержимое колонки элюируют 200 см элюционной смеси Д (см. 6.2.14) и в заключение 200 см элюционной смеси Е (см. 6.2.15).

6.6.3 Элюаты, полученные по 6.6.1 или 6.6.2, концентрируют до определенного объема (V), пригодного для проведения газохроматографического определения с использованием детектора электронного захвата (ECD), и используют для определения остатков пестицидов с помощью подходящей газохроматографической системы.

6.7 Обработка результатов

Эквивалент лабораторной пробы в аналитическом растворе , мг/см, рассчитывают по формуле

, (1)

где 80 - объем фильтрата, см;

200 - объем элюата, см;

W - объем воды в пробе, см;

- плотность воды, мг/мм;

10 - уменьшение объема аналитического раствора, см;

т - масса пробы, г (100 г);

V - объем экстрагированного раствора после концентрирования, равный 2 см.

Если для экстракции используют 200 см ацетона, применительно к лабораторным пробам, содержащим воду массовой долей от 80 до 95%, при расчете принимают во внимание уменьшение объема аналитического раствора, равное 10 см. Среднее содержание воды в некоторых сельскохозяйственных культурах и продуктах питания приведено в таблице А.1 (приложение А). Содержание воды в большинстве свежих фруктов и овощей может быть принято 85%.

Примечание - Эквивалент лабораторной пробы в аналитическом растворе для очистки с использованием адсорбента Florisil* или для непосредственного газохроматографического испытания можно точно рассчитать путем измерения общего объема первоначального ацетонового экстракта.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

7 Метод N: экстракция с использованием ацетона, жидкость-жидкостная очистка с использованием дихлорметана или циклогексана/этилацетата и очистка посредством хроматографии на силикагеле

7.1 Краткое описание

Размельченную лабораторную пробу гомогенизируют в ацетоне. При этом добавляют воду в таком количестве, чтобы с учетом естественного содержания воды в лабораторной пробе соотношение ацетон/вода во время экстракции составило бы в объемных долях 2:1. Гомогенат подвергают фильтрации. Аликвотную долю фильтрата насыщают хлоридом натрия, разбавляют дихлорметаном, при этом избыток воды отделяют. Альтернативно в гомогенат добавляют хлорид натрия и смесь циклогексана и этилацетата, затем смесь интенсивно перемешивают.

Остаток при выпаривании органической фазы очищают посредством гелевой хроматографии на смоле BioBeads S-X3* (полистирольный гель) со смесью циклогексана и этилацетата в качестве элюционного средства. Фракцию с остатками концентрируют и испытывают непосредственно на газовом хроматографе с фосфорным или азотным детектором. Для испытания с детектором захвата электронов в некоторых случаях может потребоваться дополнительная очистка на малой колонке с силикагелем. На этом этапе очистки пестициды разделяют на несколько фракций, в результате чего появляются дополнительные возможности по идентификации.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

Для определения остаточных количеств пестицидов применяют подходящую газохроматографическую систему в соответствии с требованиями ГОСТ 32689.3.

7.2 Реактивы и материалы

7.2.1 Все реактивы должны быть пригодны для определения остатков пестицидов и соответствовать ГОСТ 32689.1 (раздел 4).

7.2.2 Ацетон по ГОСТ 2603.

7.2.3 Дихлорметан, х ч.

7.2.4 Этилацетат, х.ч.

7.2.5 Циклогексан, х.ч.

7.2.6 Смесь для элюирования (гелевая хроматография): циклогексан/этилацетат в объемном соотношении 1:1.

7.2.7 n-Гексан, х.ч.

7.2.8 Изооктан, х.ч.

7.2.9 Толуол, х.ч.

7.2.10 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, полученная в стеклянных дистилляторах.

7.2.11 Элюент 1: n-гексан/толуол в объемном соотношении 65:35.

7.2.12 Элюент 2: толуол.

7.2.13 Элюент 3: толуол/ацетон в объемном соотношении 95:5.

7.2.14 Элюент 4: толуол/ацетон в объемном соотношении 80:20.

7.2.15 Элюент 5: ацетон.

7.2.16 Натрия хлорид по ГОСТ 4233 после отжига при температуре 500°С и выдержанный при этой температуре не менее 4 ч, затем охлажденный и хранящийся в закрытой емкости.

7.2.17 Натрия сульфат по ГОСТ 4171, порошок, после отжига при температуре 500°С и выдержанный при этой температуре не менее 4 ч, затем охлажденный и хранящийся в закрытой емкости.

7.2.18 Смесь солей: сульфат натрия и хлорид натрия в весовом соотношении 1:1.

7.2.19 Адсорбент Celite 545*.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

7.2.20 Силикагель 60 для колоночной хроматографии с размером частиц от 63 до 200 мкм (70-230 меш), деактивированный с помощью 1,5 см воды.

Силикагель выдерживают не менее 5 ч при температуре 130°С, затем охлаждают в эксикаторе и хранят в герметично закупоренной емкости в эксикаторе. В колбу Эрленмейера вместимостью 300 см (с притертой пробкой) к 98,5 г высушенного силикагеля по капле добавляют 1,5 см воды из бюретки с постоянным изменением направления. Колбу Эрленмейера сразу же закрывают пробкой, сильно встряхивают в течение 5 мин, пока комочки не перестанут быть заметны, и затем встряхивают на встряхивающем механизме в течение 2 ч. Адсорбент хранят в герметично закрытой емкости.

7.2.21 Вата стеклянная, тщательно промытая ацетоном.

7.2.22 Вата хлопковая, тщательно промытая ацетоном.

7.2.23 Смола BioBeads S-X3* с размером частиц от 38 до 75 мкм (200-400 меш).

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

7.2.24 Бумага быстрофильтрующая диаметром 6 и 13,5 см для быстрого фильтрования, тщательно промытая ацетоном.

7.2.25 Допускается применение других реактивов и материалов по качеству не хуже вышеуказанных.

7.3 Оборудование

7.3.1 Обычные лабораторные приборы, соответствующие ГОСТ 32689.1, а также нижеследующие.

7.3.2 Смеситель высокоскоростной (не менее 500 об/мин) или стержень для гомогенизации с подходящей емкостью для смешивания.

7.3.3 Испаритель ротационный с водяной баней.

7.3.4 Прибор для колоночной гельхроматографии, например Autoprep 1001* или Autoprep 1002* с колонкой с внутренним диаметром 25 мм, длиной 50 см и с двадцатью тремя пробоотборниками вместимостью 5 см.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

Колонку заполняют смолой BioBeads S-X3* массой 50 г, в течение ночи проводят промывку элюирующей смесью по 7.2.6, высота заполнения должна быть около 32 см; изготовление колонки - по 7.5.3.2.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

7.3.5 Колонка для хроматографии с внутренним диаметром 7 мм, длиной 230 мм, с вытянутым острием.

7.3.6 Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 25, 50, 250 см любого исполнения по ГОСТ 1770.

7.3.7 Допускается применение другого оборудования с метрологическими и техническими характеристиками не хуже вышеуказанных.

7.4 Экстракция

7.4.1 Продукция растительного происхождения и другие продукты питания с массовой долей воды более 70%

Измельченную продукцию в количестве 100 г (т) с содержанием воды х% (=х г/100 г) гомогенизируют в смесителе (см. 7.3.2) с добавлением (100-х) г воды и 200 см ацетона в течение 3 мин.

7.4.2 Продукция растительного происхождения с низким содержанием воды

Берут от 10 до 50 г (т) сухих или высушенных продуктов растительного происхождения с содержанием воды х% (=х г/100 г) (например, от 25 до 50 г в случае сушеных фруктов и овощей, от 10 до 20 г в случае пряностей и чая, 50 г в случае злаков). Затем добавляют столько воды, чтобы в общей сложности получилось 100 г.

Добавленное количество воды W, г, рассчитывают по формуле

, (2)

где 100 - масса анализируемого раствора, г;

m - масса лабораторной пробы, г;

х - содержание воды в 100 г лабораторной пробы, г.

Лабораторную пробу и воду смешивают и оставляют настаиваться в течение 10-20 мин. Затем добавляют 200 см ацетона и смесь гомогенизируют в течение 3 мин.

7.5 Очистка

7.5.1 Очистка с использованием дихлорметана

Добавляют 10 г адсорбента (например, Celite 545*) к лабораторной пробе, полученной по 7.4.2, смесь гомогенизируют снова в течение 10 с.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

Полученный согласно 7.4.1 или 7.4.2 гомогенат фильтруют в воронке Бюхнера через фильтровальную бумагу (см. 7.2.24) при небольшом разрежении, пока не соберется более 200 см фильтрата. Чтобы избежать потерь, связанных с испарением ацетона, рекомендуется создавать только небольшое разрежение (вакуум). Осадок на фильтре может осушиться не полностью.

Берут 200 см собранного фильтрата (V), помещают в делительную воронку вместимостью 500 см. Добавляют 20 г хлорида натрия (см. 7.2.16) и смесь сильно встряхивают в течение 3 мин. Затем добавляют 100 см дихлорметана, смесь встряхивают в течение 2 мин, затем на 10 мин оставляют в покое для разделения фаз. Нижнюю водную фазу отбрасывают. Органическую фазу смешивают в колбе с 25 г сульфата натрия (см. 7.2.17), оставляют на 30 мин при периодическом перемешивании и затем фильтруют через воронку с ватным тампоном (см. 7.2.22), покрытым слоем сульфата натрия толщиной 3 см. Фильтрат собирают в круглую колбу вместимостью 500 см, а разделительную воронку и фильтр дважды промывают 20 см этилацетата. Раствор концентрируют в ротационном испарителе (см. 7.3.3) до 2 см. Последние остатки растворителя удаляют путем подачи слабого потока азота.

7.5.2 Очистка с использованием циклогексана/этилацетата

Полученный в соответствии с 7.4.1 или 7.4.2 гомогенат смешивают с 35 г хлорида натрия (см. 7.2.16) и точно со 100 см элюционной смеси по 7.2.6, затем смесь снова гомогенизируют в течение 1 мин. После того как фазы отчетливо отделились, верхнюю органическую фазу отбирают для дальнейшего использования. При недостаточном или длящемся слишком долго (более 30 мин) разделении фаз смесь подвергают центрифугированию.

Точно 200 см (V) полученной органической фазы фильтруют через ватный тампон (см. 7.2.22), покрытый сульфатом натрия массой 100 г (см. 7.2.17). Фильтрат собирают в круглодонную колбу вместимостью 500 см. Цилиндр и стеклянную воронку с ватным тампоном четыре раза промывают 20 см элюционной смеси (см. 7.2.6).

Полученный фильтрат концентрируют посредством ротационного испарителя (см. 7.3.3) до влажного остатка (не до сухого состояния).

7.5.3 Очистка посредством гелевой хроматографии

7.5.3.1 Общие указания

Если экстракты достаточно чистые, чтобы обеспечить возможность получения хроматограмм без существенных помех, обусловленных матрицей, очистку гельхроматографией можно не проводить. Однако проведенные межлабораторные испытания (см. 7.7 и 7.8) были получены с использованием очистки с помощью гельхроматографии. Альтернативные типы и размеры хроматографических колонок, отличные от описанной в 7.3.4, могут использоваться, если согласованы условия и если может быть показано, что они приводят к сравнимым результатам.

7.5.3.2 Набивка колонки с фильтрующим гелем

50 г смолы BioBeads S-X3* оставляют на ночь для замачивания в смеси для элюирования по 7.2.6. Суспензию помещают за одну заливку в колонку вместимостью приблизительно 180 см. Как только гель (без пузырьков воздуха) осядет до высоты заполнения приблизительно 32 см, вводят поршень, который опускают до геля и закрепляют винтом. Если гель после длительной эксплуатации еще уплотнится, поршень должен быть соответствующим образом переставлен (принимают во внимание инструкции производителя).

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

7.5.3.3 Контроль элюционного объема

Перед первым использованием для каждой колонки с гелем контролируют диапазон объема элюирования на нескольких пестицидах и с использованием подходящих сырых экстрактов в соответствии с таблицей 4.

Таблица 4 - Диапазоны объемов элюирования при гелевой хроматографии и очистке пестицидов на колонке с силикагелем

Продолжение таблицы 4

Продолжение таблицы 4

Продолжение таблицы 4

Продолжение таблицы 4

Продолжение таблицы 4

Продолжение таблицы 4

Продолжение таблицы 4

Для контроля элюирующего объема в петлю для ввода лабораторной пробы инжектируют сырые экстракты или смесь образцов сравнения (по ГОСТ 32689.1) и проводят элюирование согласно 7.5.3.4. С помощью подходящего аналитического метода оценивают, найдены ли полностью использованные пестициды и/или не привели ли отделенные загрязнения к помехам. Аналогичный контроль проводят применительно к колонкам, которые долгое время не эксплуатировались.

Примечание - На некоторых матрицах наблюдались случайные адсорбционные явления некоторых испытуемых веществ на смоле BioBeads, что может привести к неверным отрицательным или неверным положительным результатам.

7.5.3.4 Очистка сырых экстрактов

Остаток при концентрировании сырого экстракта согласно 7.5.1 или 7.5.2 смешивают точно с 7,5 см этилацетата и растворяют при легком помешивании. Для связывания остаточной воды раствор смешивают приблизительно с 5 г смеси солей (см. 7.2.18), снова перемешивают и смешивают точно с 7,5 см циклогексана, в результате получают 15,0 см (V). Смесь встряхивают примерно в течение 20 с, оставляют для осаждения солей, фильтруют и фильтрат вносят в пробоотборник (V) хроматографа с гелевой фильтрацией.

Пестициды элюируют смесью по 7.2.6 с гелевой колонки со скоростью потока 5,0 см/мин. Аппаратные переключатели прибора для гельхроматографии настроены как при контроле объема элюирования. Настройки зависят от определяемых пестицидов. Обычными являются нижеследующие настройки (см. также таблицу 4):

- положение переключателя "Сброс" на 18 мин для сброса 90 см;

- положение переключателя "Сбор" на 15 мин для сбора 75 см;

- положение переключателя "Промывка" на 2 мин для промывки колонки 10 см.

Собранный объем концентрируют в ротационном испарителе до 1 см (при медленном вращении и малой глубине погружения колбы) и переносят с помощью пипетки в градуированную пробирку с притертой пробкой. Круглодонную колбу испарителя промывают этилацетатом и концентрированный элюат дополняют до 5,0 см (V) этилацетатом. Этилацетат должен добавляться обязательно, чтобы остатки полностью перешли в раствор. Для определения остатков отдельных пестицидов прибор может быть настроен на улавливание небольшого объема, если указанные в таблице 4 диапазоны элюирования требуют этого для определенных пестицидов.

7.5.4 Хроматографическая очистка на миниколонке с силикагелем

7.5.4.1 Подготовка колонки

Колонку по 7.3.5 заполняют в следующей последовательности: тампон стеклянной ваты (см. 7.2.21), 1,0 г дезактивированного силикагеля (см. 7.2.20), слой сульфата натрия толщиной (см. 7.2.17) от 5 до 10 мм, тампон стеклянной ваты. Перед использованием колонку промывают 5 см n-гексана, элюат выбрасывают. Как только уровень n-гексана опустится до уровня силикагеля, подают аналитический раствор, как описано в 7.5.4.3.

7.5.4.2 Контроль силикагеля

В предварительно промытую согласно 7.5.4.1 колонку добавляют 1,0 см раствора, содержащего из 0,05 мкг/см НСВ (гексахлорбензола), 0,10 мкг/см линдана, 0,20 мкг/см гексахлор-эпоксида, 0,25 мкг/см -эндосульфана, 0,25 мкг/см дилдрина и 1,25 мкг/см эндосульфансульфата в n-гексане. Если активность силикагеля правильно настроена, при элюировании согласно 7.5.4.3 и при газохроматографическом анализе с детектором электронного захвата пестициды присутствуют в следующих фракциях:

- элюат 1: НСВ (100%), линдан (100%), гептахлорэпоксид (частичное количество), -эндосульфан (частичное количество);

- элюат 2: гептахлорэпоксид (оставшееся количество), эндосульфан (оставшееся количество), эндосульфансульфат (от 95% до 100%), дилдрин (100%).

7.5.4.3 Фракционирование аналитического раствора

2,5 см (V) полученного по 7.5.3.4 раствора переносят с помощью пипетки в круглую колбу с длинным горлышком и смешивают с 5 см изооктана. Смесь осторожно концентрируют в ротационном испарителе (при медленном вращении и малой глубине погружения колбы) до 1 см (ни в коем случае не до сухого состояния). Если раствор еще сохраняет запах этилацетата, его следует снова смешать с изооктаном и концентрировать.

Полученный путем концентрации раствор с помощью пипетки переносят в предварительно промытую по 7.5.4.1 колонку с силикагелем, пипетку промывают 1 см n-гексана, который также помещают в колонку. Колбу промывают 2 см элюентом 1 (см. 7.2.11), который помещают в колонку как только n-гексан протечет до верхней поверхности заполнения колонки. С этого момента элюат собирают в градуированную пробирку. Затем повторно элюируют элюентом 1 по 7.2.11 в количестве 6 см и в колбу для выпаривания собирают 10 см() элюата.

Круглодонную колбу, в которой проводилось концентрирование элюата, промывают 2 см толуола (элюент 2), и раствор подают в колонку. Элюат собирают во вторую градуированную пробирку, и колонку затем элюируют 6 см толуола. Приемник заполняют 10 см толуола () (элюат 2).

Хроматографию выполняют последовательно аналогичным способом элюентом 3 (см. 7.2.13), элюентом 4 (см. 7.2.14) и элюентом 5 (см. 7.2.15). Колбу промывают каждый раз 2 см толуола, колонку элюируют оставшимися 6 см, и элюат дополняют до 10 см (), при этом получают элюаты 3, 4 и 5. Пример распределения пестицидов по отдельным элюатам приведен в таблице 4.

Аликвотную долю элюатов V, полученных по 7.5.4.3, инжектируют в газовый хроматограф, соответствующий требованиям ГОСТ 32689.3. При испытаниях с азотно-фосфорным детектором и с пламенно-фотометрическим детектором аликвотную долю V полученного раствора V во многих случаях можно инжектировать в газовый хроматограф.

7.6 Расчет результатов

Массовую долю остатка идентифицированного пестицида R, мг/кг (млн), рассчитывают по формуле

, (3)

где F - площадь пика, соответствующая V;

W- количество пестицида, инжектированное в составе градуировочного раствора, нг;

F - площадь пика, соответствующая W.

V - частичный объем V или V, использованный для газовой хроматографии (объем пробоотборника), мм;

т - масса лабораторной пробы, г;

f - фактор рассчитывают по формуле

, (4)

где V - конечный объем элюата, полученный по 7.5.4.3, см;

V - количество воды и ацетона, добавленных в процессе экстракции по 7.4.1 и 7.4.1.2 с учетом воды, содержащейся в лабораторной пробе, и вычетом объема контрактации 5 см по 7.5.1 или 15 см по 7.5.2, см;

V - объем раствора, полученного по 7.5.3.4 для гелевой хроматографии, см;

V - объем раствора, полученный после гелевой хроматографии по 7.5.3.4, см;

V - частичный объем V (см. выше), добавленный по 7.5, см;

V - объем V (см. выше и 7.5.3.4), использованный для гелевой хроматографии (объем пробоотборника/петли пробоотборника), см;

V - частичный объем V (см. выше и 7.5.3.4), использованный для гелевой хроматографии, см.

7.7 Межлабораторные испытания

В таблице 5 представлены комбинации матриц и пестицидов, которые испытывали в ходе межлабораторных испытаний.

Таблица 5 - Активные вещества пестицидов и матрицы проб

7.8 Область применения

Пестициды, которые могут быть определены методом N, приведены в таблице 4.

Примечание - Метод испытывали на урожаях следующих сельскохозяйственных культур и продуктах питания: яблоки, злаки, кочанный салат, чай и аналогичные продукты, ананасы, пряности, дыни, помидоры, авокадо, кормовая капуста, виноградное сусло (сок), вино, бананы, огурцы, орехи, виноград, пиво, хмель, паприка, белокочанная капуста, груши, смородина красная, персики, савойская капуста, цветная капуста, какао, продукты переработки слив, цитрусовые фрукты, бобы, морковь, зеленый кофе, сахарная свекла, горох, картофель, шпинат, лук репчатый, земляника, вишня, табак, арахис, кольраби.

8 Метод Р: экстракция с использованием этилацетата и, при необходимости, очистка посредством гелевой хроматографии

8.1 Краткое описание

Измельченную лабораторную пробу гомогенизируют с использованием сульфата натрия в этилацетате, экстракт подвергают фильтрации. Остаток после концентрации аликвотной доли фильтрата непосредственно без очистки инжектируют в газовый хроматограф с азотно-фосфорным детектором или, если необходимо, проводят очистку посредством гелевой хроматографии на смоле BioBeads S-X3* (полистиролгель) с использованием смеси циклогексана и этилацетата в качестве элюента. Элюат пригоден для определения органофосфорных остатков пестицидов с помощью подходящей газохроматографической системы.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

8.2 Реактивы и материалы

8.2.1 Все реактивы и материалы должны быть пригодны для определения остатков пестицидов и соответствовать ГОСТ 32689.1 (раздел 4).

8.2.2 Этилацетат, х.ч.

8.2.3 Натрия сульфат по ГОСТ 4171 поле отжига при температуре 500°С и выдержанный при этой температуре не менее 4 ч, затем охлажденный и хранящийся в закрытой емкости.

8.2.4 Циклогексан, х.ч.

8.2.5 Элюент для гелевой хроматографии: циклогексан/этилацетат в объемном соотношении 1:1.

8.2.6 Смола BioBeads S-X3* с размером частиц от 38 до 75 мкм (200-400 меш).

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

8.2.7 Допускается применение других реактивов и материалов по качеству не хуже вышеуказанных.

8.3 Оборудование

8.3.1 Обычные лабораторные приборы, соответствующие ГОСТ 32689.1, а также нижеследующие.

8.3.2 Смеситель высокоскоростной (не менее 500 об/мин) или стержень для гомогенизации с подходящей емкостью для смешивания.

8.3.3 Испаритель ротационный с водяной баней.

8.3.4 Прибор для гелевой хроматографии, например Autoprep® 1001 или Autoprep 1002* с колонкой с внутренним диаметром 25 мм, длиной 50 см и с двадцатью тремя пробоотборниками вместимостью 5 см; заполнение колонки 50 г смолы BioBeads S-X3*, в течение ночи проводят уравновешивание в элюционной смеси, высота заполнения приблизительно 32 см; изготовление колонки - по 8.6.1.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

(Поправка. ИУС N 12-2021).

8.3.5 Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 25, 50, 250 см любого исполнения по ГОСТ 1770.

8.3.6 Допускается применение другого оборудования с метрологическими и техническими характеристиками не хуже вышеуказанных.

8.4 Подготовка пробы

Пробу измельчают на мелкие кусочки и тщательно перемешивают для достижения гомогенной лабораторной пробы.

8.5 Экстракция

50 г подготовленной лабораторной пробы переносят в емкость для смешивания (см. 8.3.2). К нему добавляют 50 г сульфата натрия (см. 8.2.3) для связывания содержащейся в лабораторной пробе воды и 100 см этилацетата. Смесь перемешивают в течение 3 мин. Жидкость фильтруют при пониженном давлении через воронку Бюхнера с внутренним диаметром 90 мм, затем емкость для смешивания и осадок на фильтре тщательно промывают дважды 25 см этилацетата. Измеряют объем фильтрата. Четверть раствора (соответствует 12,5 г лабораторной пробы) переносят в круглую колбу и концентрируют в ротационном испарителе (см. 8.3.3) приблизительно до 2,5 см. Раствор переносят в измерительный цилиндр и добавляют в него этилацетат до объема точно 5 см. Данный концентрат можно непосредственно впрыскивать в газовый хроматограф с пламенно-фотометрическим детектором или с азотно-фосфорным детектором. При появлении помех рекомендуется проведение очистки посредством гелевой хроматографии.

8.6 Очистка посредством гелевой хроматографии (при необходимости)

8.6.1 Набивка колонки с фильтрующим гелем

50 г смолы BioBeads S-X3* (см. 8.2.6) оставляют на ночь для уравновешивания в элюате (см. 8.2.5), далее набивку колонки осуществляют по 7.5.3.2.

________________

* Данная информация является рекомендуемой и приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

8.6.2 Контроль элюционного объема

Перед первым использованием контролируют диапазоны элюирования для каждой колонки с гелем на нескольких пестицидах с использованием подходящих сырых экстрактов. Для этого в пробоотборник инжектируют сырые экстракты или смесь образцов сравнения (по ГОСТ 32689.1) и проводят элюирование согласно 8.6.3. С помощью подходящего аналитического метода проводят оценку, найдены ли полностью использованные пестициды и/или не привели ли отделенные загрязнения к помехам. Аналогичный контроль предпринимают применительно к колонкам, которые долгое время не эксплуатировались.

8.6.3 Очистка сырых экстрактов

5 см экстракта по 8.5 смешивают с 5 см циклогексана. Смесь встряхивают в течение 20 с, фильтруют через фильтровальную бумагу для быстрого фильтрования и впрыскивают фильтрат в петлю для лабораторной пробы хроматографа с гелевой фильтрацией. Гелевую колонку элюируют элюентом для гелевой хроматографии со скоростью протекания 5,0 см/мин. Аппаратные переключатели хроматографа с гелевой фильтрацией настраивают как при контроле объема элюирования. Общепринятыми являются настройки по 7.5.3.4.

Собранный объем концентрируют в ротационном испарителе до 1 см (при медленном вращении и малой глубине погружения колбы) и переносят с помощью пипетки в градуированную пробирку с притертой пробкой. Круглую колбу испарителя промывают этилацетатом и концентрированный элюат дополняют до объема 5,0 см. Этилацетат добавляют обязательно, чтобы остатки пестицидов полностью перешли в раствор.

8.7 Межлабораторные испытания

Все комбинации указанных матриц и пестицидов испытывались в ходе межлабораторных испытаний. Матрицы: яблоки, лук-порей, белокочанная капуста. Пестициды: бромофосэтил, хлорфенвинфос, диазинон, мевинфос, паратион.